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- Venta Con receta. |
¿Para qué Sirve?: |
Fórmula: Buprenorfina. |
¿Qué es?: Medicamento Genérico. |
Presentaciones: 0.2 mg / 0.3 mg / 20 mg / 30 mg / 40 mg. |
Riesgos en Embarazo: alto |
Riesgos en Lactancia: bajo |
Riesgos en Alcohol: |
Riesgos en Embarazo: alto |
Riesgos en Lactancia: bajo |
Riesgos en Alcohol: |
Artículo revisado y aprobado por Nuestro equipo médico siguiendo la politica editorial
Última Actualización: 12/26/2017
Consulta a tu médico siempre / NO te automediques / Esta es una Guía informativa
La Buprenorfina es un medicamento analgésico muy potente del tipo de los opioides. Actúa directamente sobre el sistema nervioso central. Sirve para tratar dolores de intensidad moderada a severa en las dosis señaladas en este artículo. Sus principales aplicaciones son:
Este medicamento es del tipo opioide y puede crear adicción. Por lo mismo, es usado al igual que otros como un medicamento de rotación, para remplazar a otro opioide antes de que se genere la dependencia.
Es un medicamento de alto riesgo debido a sus características adictivas, por lo que siempre debe utilizarse bajo supervisión médica y de acuerdo con las instrucciones de la receta.
Presentación | 2 a 12 años | Adultos | Veces al día |
---|---|---|---|
Tabletas sublinguales | 0.1 a 0.3 mg (6 años y mayores) | 0.2 a 0.4 mg | 3 – 4 |
Solución inyectable | 0.3 a 0.6 mg/kg | 0.3 a 0.6 mg/kg | 3 – 4 |
Parche | No | 20 a 40 mg (18 y mayores) | 0.25 |
*Consulta a tu médico para recibir el uso y dosis correcta.
La dosis inyectable para ancianos debe ser de 0.15 mg cada 6 horas. La dosis inyectable para niños no debe usarse por más de 2 días.
Los parches se deben dejar durante un período de 96 horas continuas antes de hacer el cambio. Se debe comenzar generalmente con el de dosis más baja e ir ajustando de acuerdo con el padecimiento y la respuesta. Es posible añadir dosis orales adicionales de 0.2 a 0.4 mg por día. El nuevo parche debe colocarse en otra porción de piel.
EMBARAZO
ALTO RIESGO
ALTO
LACTANCIA
BAJO RIESGO
BAJO
La Buprenorfina es considerada por la FDA (Food & Drug Administration) como un medicamento de riesgo C. Su uso solo es justificable si supera los beneficios a la madre contra los riesgos del feto. Puede provocar dependencia en los neonatos y los síntomas del síndrome de abstinencia.
Según estudios médicos de e-lactancia.org, la Buprenorfina es compatible con la lactancia al usar dosis pequeñas. La FDA indica que se filtra el 2.4 % de la dosis usada en la madre y de que hay evidencia de uso sin daños a los lactantes.
Algunos de los síntomas secundarios por el uso de la Buprenorfina llegan a afectar a más de 10 personas de cada 100. Estos son:
Los que afectan a una menor proporción de personas, entre 1 y 10 de cada 100, son:
Aquellos que se presentan en menos de 1 de cada 100 personas incluyen los siguientes:
Mantenga al tanto a su médico de los síntomas secundarios que se presenten. No suspenda el medicamento por sí mismo, excepto en el caso de una reacción alérgica generalizada que se presente casi al momento de tomarlo.