Ranitidina

Ranitidina Guía de Información

• Nombres comerciales: Azantac, Acloral, Ranisen, Phartidine.
• Nombre genérico: Ranitidina.
• Sirve para: Reflujo / Úlceras en el aparato digestivo / Acidez.

Qué es y para qué sirve la Ranitidina

La Ranitidina es un medicamento que disminuye la producción de ácido en el estómago, de tal manera que permite aliviar las úlceras y los daños causados por el reflujo. Por su acción se conoce también como antiácido. Sus usos más frecuentes son:

• Tratamientos cortos de úlcera gástrica benigna, es decir, estomacal en las primeras capas, además del seguimiento posterior.
• Síndrome de Zollinger Ellison, que es un padecimiento generado por un tumor en la primera sección de los intestinos o el páncreas, que genera un incremento de ácido en el estómago.
• Tratamiento corto de úlcera en el duodeno, primera sección de los intestinos.
• Prevención de hemorragias intestinales ocasionadas por estrés o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
• Reflujo gastroesofágico, es decir, cuando el ácido del estómago sube por el esófago y que ocasiona irritación en el esófago.
• Acidez estomacal.
• Como preventivo antes de una operación, cuando existe el riesgo en el paciente de que penetre jugo gástrico en los pulmones.

La Ranitidina es un medicamento de uso delicado que debe usarse solo bajo prescripción médica, especialmente porque no debe utilizarse por mucho tiempo. Se vende sin receta en todas las farmacias, pero es conveniente no usarlo sin prescripción, ya que al bloquear la producción de ácido sin estar bajo supervisión médica pueden sobrevenir otros problemas.

El tratamiento no se debe suspender sin que el médico lo indique.

Presentaciones y forma de administración

• Tabletas, comprimidos, grageas y tabletas efervescentes de 150 mg / 300 mg de Ranitidina contenida en clorhidrato, en cajas con 10, 15, 20, 30, 60 o 100 piezas. Son fabricadas por Liomont, Senosiain, Sanfer y otros, en nombres comerciales Ranise, Acloral, Azantac y varios más.
• Jarabe de 15 mg / ml de Ranitidina presentada como clorhidrato, en frascos con 120 y 200 ml. Es fabricado por Quimpharma, Senosiain y otros, en las marcas Ranisen y Phartidine.
• Solución pediátrica en gotas de 40 mg / ml como Ranitidina en clorhidrato, en frasco con 30 ml. Fabricada por Biomep, Sanfer y Senosiain, en las marcas comerciales Ulgastrin, Azantac y Ranisen.
• Solución inyectable de 50 mg y solución de 2 ml, en cajas con 5 ampolletas. Son fabricadas por Senosiain en la marca comercial Ranisen.

Dosis y usos recomendados por edad

Presentación	0 – 12	Adultos	Veces al día
Tabletas, comprimidos, grageas y tabletas efervescentes	2 a 4 mg/kg.	300 mg	1
Jarabe	2 a 4 mg/kg.	300 mg	1
Gotas pediátricas	3 a 34 gotas	No.	2 – 3
Solución inyectable	No.	50 mg / 2 horas	3 – 4

 *Consulta a tu médico para recibir el uso y dosis correcta.

El tratamiento oral para adultos se puede efectuar en una sola dosis por la noche, antes de acostarse, o distribuir a la mitad de la dosis en 2 tomas diarias si es que las molestias también se presentan durante el día. El tratamiento se debe continuar por 4 a 6 semanas con la misma dosis. En casos extremos puede requerir hasta 12 semanas.

Las dosis máximas en adultos pueden llegar a los 900 mg por día y en niños hasta 300 mg.

El uso de las soluciones inyectables debe ser mediante aplicación lenta o por infusión continua durante 2 horas.

Contraindicaciones y advertencias

• Generales. Debe utilizarse con precaución en personas con daño hepático o renal, incluso reduciendo las dosis. No se use en personas con trastornos genéticos conocidos como Porfiria.
• Alergias o hipersensibilidad. No debe utilizarse si se es sensible a la Ranitidina.
• Mezcla con alcohol. Tomar alcohol tiene un efecto grave en los padecimientos de las personas que requieren este medicamento, por lo que no se recomienda.
• Mezclar con otros medicamentos. No se use con warfarina y algunos otros medicamentos. SI toma Ketoconazol no use la Ranitidina en las 2 horas previas o posteriores.

Combinación de la Ranitidina en embarazo y lactancia

                   

La Ranitidina está catalogada por la FDA (Food and Drug Administration) como un medicamento de riesgo tipo B, es decir, que puede usarse durante el embarazo bajo supervisión médica. Los laboratorios fabricantes no recomiendan su uso durante el embarazo.

Según estudios médicos de e-lactancia.org la Ranitidina es muy segura para los infantes durante la lactancia por la baja filtración en la leche materna. Los laboratorios fabricantes sugieren suspender la lactancia.

Efectos secundarios

El uso de la Ranitidina es muy confiable bajo prescripción médica. Presenta efectos secundarios en raras ocasiones, es decir, en menos de 1 por cada 1000 personas. Sus síntomas son:

• Manifestaciones alérgicas – Fiebre, urticaria, dolor en el tórax, dificultad para respirar y otros.
• Trastornos en la piel – Exantema, que consiste en una mancha rojiza de tamaño medio, que puede ser precedida o acompañada de fiebre.

Con una frecuencia todavía menor, que afecta a 1 o menos personas de cada 10,000, están los siguientes efectos:

• En la sangre – Disminución de leucocitos, plaquetas y otros componentes de la sangre.
• Sistema nervioso central – Mareos, dolor de cabeza, movimientos musculares involuntarios, etc.
• Trastornos psiquiátricos – Depresión, confusión mental, alucinaciones, etc.
• Reacciones alérgicas – Choque alérgico generalizado.
• Aparato digestivo – Diarrea.
• En los ojos –  Visión borrosa.
• Caída de cabello.
• En el hígado – Hepatitis con o sin coloración amarillenta en la piel.
• Impotencia.

Independientemente de lo anterior, existen riesgos si la Ranitidina se toma sin supervisión médica. Avise a su médico de cualquier síntoma.